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---醇厂家承诺守信「多图」

发布单位:武汉欣华誉化工有限公司  发布时间:2022-6-8














丙1酮加氢法该方法为2005年以后兴起的,主要源于丙1酮过剩,丙1酮与异1---价格倒挂(传统上异1---的消费用途之一就是脱氢制丙1酮)。[1] 丙1酮加氢法该方法为2005年以后兴起的,主要源于丙1酮过剩,丙1酮与---1醇价格倒挂(传统上异1---的消费用途之一就是脱氢制丙1酮)。[1] 丙1酮加氢法该方法为2005年以后兴起的,主要源于丙1酮过剩,丙1酮与异1---价格倒挂(传统上异1---的消费用途之一就是脱氢制丙1酮)。在制药和化妆品工业,---1醇用于制造生产擦洗液,手和身体乳液,防腐剂,以及制药发红剂。[1]


直接水---和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。将和水分别加压到1.96mpa,并预热到200℃,混合后加入反应器,进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂,反应温度为95℃,压力为0.96mpa,水与的摩尔比为0.7:1,的单程转化率为5.2%,选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的---1醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用(保持循环系统中含量85%)。液相为低浓度---1醇(15%-17%),经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的---1醇水溶液,再经蒸馏塔蒸浓到95%,然后用---萃取提浓到99%以上。与---水---相比,本法不用---,不存在腐蚀设备问题,工艺流程简单;但单程转化率低,循环量太大,而且要求原料纯度达99.5%。为了克服直接水---的缺点,以95%的为原料,反应温度240-270℃,反应压力14.7-19.6mpa,水与的摩尔为水过量。转化率为60%-70%,---1醇选择性为99%,异精馏制后纯度可达99.9%以上,副产物为二---1醚。此外,采用分子筛催化水合制---1醇也是非常有前途的改进工艺方法。以工业品---1醇为原料,经吸附除水、二次蒸馏,即可得纯品。8水分取本品5g,照水分测定法(2010年版药典二部附录ⅷa)测定,含水分不得过0。


先将过量的和水分别加压至2mpa ,预热至200℃。然后混合,送入反应器反应,催化剂为磷酸硅藻土。控制反应温度195℃,压力维持2mpa,反应结束后,气体先经中和然后进行高压冷却冷凝并气液分离,未反应气体,可循环使用。所得液体为浓度较低的粗---1醇。经二次蒸馏浓度达95%,然后用---萃取提浓可达99%以上。避免接触的条件:聚合危害:分解产物:第十一部分:毒理学资料---毒性:ld50:5045mg/kg(大鼠经口)。






间接水---  与---反应先生成硫------酯,后者经水解而成---1醇,反应式为:

ch3ch=ch2+h2so4─***(ch3)2choso3h(ch3)2choso3h+h2o─***(ch3)2choh+h2so4所用---浓度一般大于60%(),反应在2~2.8mpa和60~65°c下进行;5°ccas登陆号67-63-0---1醇,俗称火酒,常温常压下是一种无色有---气味的可燃液体,分子式为c3h8o。水解在稍加压和30°c以下进行。

直接水---  

和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应,生成---1醇,选择性为96%。反应式为:

ch3ch=ch2+h2o─***(ch3)2choh使用的催化剂有钨化合物、磷酸和离子交换树脂等,较多使用的是有载体的磷酸催化剂,工艺条件为2~6mpa、240~260°c。与间接法相比,此法不存在---腐蚀和稀酸浓缩等问题,因而在工业生产上占主要---。---1醇是一种广泛应用于许多行业的溶剂。事实上,它是上1的溶剂。除了应用于油漆和印刷业以外,它的作用还包括作为工业应用的化学中间体。---1醇产品类别:其它/其它化学品放大图片英文名称:isopropanolcasno:67-63-0分子量:60。

---1醇是透明和无色液体,是化学品,而且性质非常不稳定。它可以发出类似混合---和的轻微气味。它不能溶解于盐溶液,但可以和水,,---,乙1醚,以及其他酒精混合。





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