乙1酸---的分子式是c4h8o2,cas号为141-78-6.是乙1酸中的---被乙---取代而生成的化合物。无色透明液体,有水果香,易挥发,对空气敏感,能吸水分,水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。基本信息中文名
乙1酸---外文名
aceticether别名
------分子式
ch3cooc?h5相对分子
88.11化学品类别
有机物-酯 管制类型
不管制储存
密封阴凉干燥保存熔 点
-84 °c(189.55 k)沸 点
77 °c(350.25 k)密 度
0.897闪 点
-4 °c
化学品中文名称:乙1酸---化学品英文名称:ethyl acetat中文名称:------
英文名称:acetic ester分子式:c4h8o2分子量:88.10
成分/组成信息
有害物成分:含量:cas no.乙1酸---141-78-6
危险性概述
危险性类别:侵入途径:健康危害:、鼻、咽喉有---作用。高浓度吸入可引进行性麻1醉作用,---肺水1肿,肝1、损害。持续大量吸入,可致呼吸麻1痹。误服者可产生---、---、腹1痛、---等。有致敏作用,因血管神经障碍而致---;可致湿1疹样皮炎。慢性影响:长期接触本品有时可致角1膜混浊、继发性贫1血、白细胞增多等。环境危害:燃爆危险:本品,具---性,具致敏性。
实验室乙1酸---的制取:先加---,再加浓1---(加入碎瓷片以防1暴沸),后加乙1酸, 然后加热(可以控制实验)。
1、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用---过量的办法。---的分数要高,如能用无水---代替分数为95%的---效果会---。催化作用使用的浓1---量很少,一般只要使---的达到---的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫1酸的用量再稍多一些。
2、制备乙1酸---时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙1醚和---酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,湖北------,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。
3、导气管不要伸到na2co3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成na2co3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
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