





实验室乙1酸---的制取:先加---,再加浓1---(加入碎瓷片以防1暴沸),后加乙1酸, 然后加热(可以控制实验)。
1、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用---过量的办法。---的分数要高,如能用无水---代替分数为95%的---效果会---。催化作用使用的浓1---量很少,一般只要使---的达到---的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫1酸的用量再稍多一些。
2、制备乙1酸---时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙1醚和---酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。
3、导气管不要伸到na2co3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成na2co3溶液倒吸入加热反应物的试管中。
乙1酸---的分子式是c4h8o2,cas号为141-78-6.是乙1酸中的---被乙---取代而生成的化合物。无色透明液体,有水果香,易挥发,对空气敏感,能吸水分,水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。可用作纺织工业的清洗剂和天然香料的萃取剂,也是制药工业和有机合成的重要原料。基本信息中文名
乙1酸---外文名
aceticether别名
------分子式
ch3cooc?h5相对分子
88.11化学品类别
有机物-酯 管制类型
不管制储存
密封阴凉干燥保存熔 点
-84 °c(189.55 k)沸 点
77 °c(350.25 k)密 度
0.897闪 点
-4 °c
------
主要用作涂料、硝1酸纤维素、树脂等的溶剂(见工业溶剂)。
用---和---酯化制------是开发较早,工艺成熟,且为目前主要采用的方法。反应在酸催化剂(如---)存在下进行液相酯化,分为间歇法和连续法。间歇法使用釜式反应器,连续法则用塔式反应器。因酯化是可逆反应,为提高酯的产率,湖北------,要采用过量的---,使---完全反应。粗------经中和、蒸馏后,可得纯度98%以上的产品,收率按---计为99%。
由乙1醛缩合制------时,反应以三乙---铝为催化剂,加入---、氯化gong或氯化铝作助催化剂。------的产率以乙1醛计为91.2%。此外,工业上由---氧化制---时也副产------。
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