武汉-------欣华誉化工(商家)

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    2024-4-9

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乙1醛法乙1醛在---铝催化下生成乙1酸---。将乙1醛、---铝等连续加入两个串联的反应器,于0-20℃下进行反应,第二反应器的出口转化率可达99.5%以上,然后经蒸馏得乙1酸---。收率达95%-96%,此工艺比较经济。

乙1酸和---在---存在下加热酯化后,经磺酸钠中和脱水,再精馏而得。乙1酸钠或乙1---和---在---存在下蒸馏而得。乙1醛在催化剂---铅或乙1酸铅存在下聚合而成。精制方法:乙1酸---常含有水、游离乙1酸和---等杂质。精制时先用碳---钠或碳酸钠的饱和水溶液洗涤,再用饱和食1盐水溶液洗涤,经固体碳---干燥后蒸馏,收集中间馏分,常温下用五氧1化二磷(10~20g/kg)干燥后再行蒸馏。蒸馏时应采取防潮措施。收集中间馏分,弃去少量后馏分。也可以在乙1酸---中加入乙1---进行回流、蒸馏,馏出物用碳---处理后再用蒸馏的方法精制,纯度可达99.5%以上。氯化钙与乙1酸---形成结晶性复合物,不宜用作干燥剂。




实验室乙1酸---的制取:先加---,再加浓1---(加入碎瓷片以防1暴沸),后加乙1酸, 然后加热(可以控制实验)。

1、酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用---过量的办法。---的分数要高,如能用无水---代替分数为95%的---效果会---。催化作用使用的浓1---量很少,一般只要使---的达到---的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫1酸的用量再稍多一些。   

2、制备乙1酸---时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙1醚和---酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。

3、导气管不要伸到na2co3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成na2co3溶液倒吸入加热反应物的试管中。






用途:

------产品是用途广泛的一种重要的有机化工原料,可用于制造乙1---、------酯、甲1基---酮等,并在香精香料、油漆、医1药、高1级油墨、火胶棉、硝化纤维、人造革、染料等行业广泛应用,还可用作萃取剂和脱水剂,亦可用于食品、包装和彩印等。栲胶系列产品应用于脱硫制革、---材料、油田钻井、金属浮选、除垢等方面。

毒性及防护:

乙1酸---毒性很微,大鼠经口ld50为5600mg/ng。但对粘膜有中等程度的---作用。---接触高浓度时,可引起眼、鼻、咽喉和呼吸道------,---时会出现进行性的麻1醉作用,武汉------,操作场所1高浓度为1400 mg/m3.。

运输:贮存于阴凉通风处,远离火源,防止曝晒,按物品贮运。





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